期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R,ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月,由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办,是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊,1996年改为每期64页,2005年改为每期80页,2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸,采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为:提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息,为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务,促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括:法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果,也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章,全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有:研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为:公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者,各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人,高校法医院系、法律系的师生,卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针,在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高,实用性强,栏目内容丰富,版面设计合理,图表制作精确,印刷装帧精良,深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录,是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中,被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月,获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计,《法医学杂志》影响因子逐年上升,目前在法医学类期刊中,其影响因子名列榜首。
主管单位: 中华人民共和国司法部
主办单位: 司法部司法鉴定科学技术研究所
出版部门: 《法医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1004-5619
国内统一连续出版号: CN 31-1472/R
邮发代号:
出版周期
创刊时间 1985
出版地区
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订购价格 336.00
杂志荣誉 Caj-cd规范获奖期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:法医学杂志
- 主管单位:中华人民共和国司法部
- 主办单位:司法部司法鉴定科学技术研究所
- 国际刊号:1004-5619
- 国内刊号:31-1472/R
- 出版周期:
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Y染色体微缺失和突变的全同胞关系鉴定
目的探讨Y染色体微缺失和突变时,两男性个体间的全同胞关系鉴定.方法提取两样本DNA,检测Y-STR分型及常染色体STR分型,通过IBS法、ITO法及全同胞-无关个体判别函数法计算两个体间的全同胞关系.结果33个Y-STR基因座中有2个基因座存在突变,其中一样本存在19个基因座的缺失.两样本IBS为53,大于阈值42;累积全同胞关系指数为1.36×1016,远远大于19;全同胞-无关个体判别函数DF......
作者:苏芹;步凡;陈冲;石研;路志勇;刘雅诚 刊期: 2016- 06
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COⅠ基因微条形码技术在毛发种属鉴定中的应用
目的利用COⅠ基因微条形码技术对哺乳动物毛发进行种属鉴定.方法设计一对哺乳动物COⅠ基因微条形码通用引物,利用共同区PCR技术对来自于哺乳纲5个目11个种属的实验动物毛发DNA进行扩增,并对扩增产物进行双向引物测序,将测序结果进行拼接后所得的基因序列输入BOLD数据库进行同源性比对.结果本研究设计的微条形码通用引物能够对所有种属实验动物毛发DNA进行扩增,扩增片段长度147bp.数据库同源比对结果......
作者:夏皙;丁梅 刊期: 2016- 06
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三种磁珠法提取脱落细胞DNA的比较
法医DNA鉴定中的脱落细胞检材是指含有人体皮肤黏膜脱落上皮细胞的检材,是当前刑事案件现场有可能提取到的生物物证.目前关于脱落细胞提取纯化方法对比的报道[1-3]较多,但相同提取方法效果横向比较的研究较少.本研究对IQ磁珠、M48磁珠、PrepFiler磁珠三种常见的磁珠法提取脱落细胞DNA的检验效果进行比较,为法庭科学实践提供参考依据,现报道如下.......
作者:王华荣;廖勤;吴世青 刊期: 2016- 06
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现场大量生物检材的自动化提取应用
随着司法诉讼进程对证据质量要求的不断提高,重特大案件的现场重建直接导致生物检材的送检量大幅度提升,时效要求也越来越高.而现场送检的生物检材种类繁多,以往应用Chelex-100法手工操作耗时长、易污染,手工磁珠法无法批量进行,传统方式已无法适应形势的要求[1],寻求高通量的生物检材DNA自动化提取应用已迫在眉睫.本研究通过采用AutoLysSTAR自动化工作站结合微量检材DNA提取试剂盒建立生物检......
作者:王永清;林彬辉;蔡剑伟;张琪;陈晓燕 刊期: 2016- 06
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自动化高通量提取脱落细胞检材DNA
脱落细胞是目前法医DNA检验中的重要检材之一,此类物证具有体积小、较为隐蔽、不易察觉、不易毁灭等特点.通过提取脱落细胞中的DNA,可以直接获取犯罪现场人员信息,为案件侦破提供重要技术支持.但在现场检材中通常仅能采集到微量的脱落细胞,且常常带有扩增抑制物,手工进行DNA提取操作复杂,提取效果因人而异,给DNA检验带来了诸多困难.为有效提高脱落细胞的获取量,必然要增加现场采样的数量,这又大大增加了后续......
作者:赵春鹤;郭业明;巫家盛 刊期: 2016- 06
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甘肃甘南藏族人群21个非CODIS基因座的遗传多态性
本研究采用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统对515例甘肃甘南藏族健康无关个体的21个常染色体非CODIS基因座进行遗传多态性分析,旨在为法医遗传学研究提供基础数据.1材料与方法根据知情同意原则,随机采集祖孙三代居住在甘肃甘南藏族自治州的藏族健康无亲缘关系个体FTA卡血痕样本515例,其中男性305例,女性210例.采用AGCU21+1STR荧光检测试剂盒(无锡中德美联生物技术有限公司)直接扩增......
作者:臧丽丽;雷亮;王涛;陶晓岚;聂笑联;刘贤海 刊期: 2016- 06
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妊娠期急性脂肪肝延误诊治致医疗损害1例
1案例1.1简要案情周某,女,31岁,因“孕13“周”于某年6月30日初次就诊于某省红十字妇幼医院,随后一直在该院进行定期孕检.12月8日周某产检时,肝功能检查显示丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,医方嘱其1周后复查.周某于12月15日再次来该院复检,但医方未对其进行肝功能复查.12月21日病情加重并伴有腹痛再次来院,次日上午行肝功能检查,发现转氨酶进一步升高,疑为妊......
作者:熊枫;王兴华;刘钦来;罗柏花 刊期: 2016- 06
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经皮脐血管穿刺术致宫内感染、早产儿死亡医疗损害1例
1案例1.1简要案情张某,女,27岁,产前超声检查发现胎儿侧脑室增宽,8月19日在某医院行经皮脐血管穿刺术,8月23日出现不规律下腹痛,8月24日住院,8月26日诊断为急性绒毛膜羊膜炎,行剖宫产术终止妊娠(303周),取出一男活胎,9月2日新生儿死亡.法院委托本鉴定中心就医院对张某的医疗行为是否存在过错,该过错与损害后果之间有无因果关系进行法医学鉴定.1.2病史摘要张某于7月25日、8月15日行产......
作者:刘霞;沈寒坚;陈芳;董大安;范利华;杨小萍 刊期: 2016- 06
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腰椎介入手术引发医疗损害1例
1案例1.1简要案情刘某,男,62岁.2013年3月14日,因患L4-L5椎间盘突出症入住某县人民医院治疗,医院于次日对其行胶原酶化学溶核术.术后第3天,刘某出现左下肢疼痛无力,此后病情无好转,于外院诊断为神经性损害.刘某认为,该院在对其诊疗过程中存在过错,遂诉至法院.为了正确审理此案,法院委托本所司法鉴定中心就某县人民医院在对刘某施行的诊疗过程中是否存在过错;如有过错,与刘某的损害后果之间是否存......
作者:夏晴;范利华 刊期: 2016- 06
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