期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025医保丙类，药企机遇策略大揭秘！
时间：2025-05-13 14:15:36
《2025 医保丙类目录》对于药企而言，既是挑战也是机遇。精准把握其中的新机遇，做出正确的策略抉择，关乎药企的未来发展。
深入理解丙类目录的特点是药企的首要任务。丙类目录中的药品通常具有创新性、疗效确切但价格相对较高的特点。这意味着药企在研发和生产过程中，需要更加注重产品的差异化和优势凸显。药企应加大对研发投入，不断探索新的治疗领域和技术，以开发出更具竞争力的药品。例如，针对一些罕见病或疑难杂症的药物研发，若能成功纳入丙类目录，将为药企带来巨大的市场潜力。
在市场定位方面，药企要精准分析目标患者群体。丙类目录药品往往针对的是特定的疾病或患者人群，药企需要通过市场调研，深入了解这些患者的需求、支付能力和就医习惯。同时，与医疗机构建立紧密的合作关系至关重要。药企可以与医院开展临床研究合作，提供专业的学术支持，提高医生对药品的认知度和认可度。此外，积极拓展线上渠道，利用互联网医疗平台，为患者提供便捷的药品购买和咨询服务，也是扩大市场覆盖的有效途径。
价格策略是药企在应对丙类目录时需要重点考虑的因素。由于丙类目录药品价格相对较高，药企需要在保证产品质量和疗效的前提下，合理制定价格。一方面，要考虑研发成本、生产成本和市场预期利润；另一方面，也要关注患者的支付能力和医保政策的导向。药企可以通过与医保部门协商谈判，争取更有利的报销政策，同时优化成本结构，提高生产效率，降低药品价格，以提高药品的可及性和市场竞争力。
营销推广也是药企不可忽视的环节。在遵守相关法律法规和医保政策的前提下，药企可以通过多种方式进行宣传推广。举办学术会议、研讨会等活动，邀请专家和医生参与，介绍药品的研发背景、疗效和安全性，提高药品的学术影响力。利用媒体和网络平台，发布科普文章、视频等内容，向患者和公众普及药品知识，增强品牌知名度。此外，还可以与患者组织合作，为患者提供援助和支持，树立良好的企业形象。
药企还需要关注政策的动态变化。医保政策不断调整和完善，药企要及时了解政策动向，积极适应政策变化。加强与政府部门的沟通和交流，反馈企业在执行政策过程中遇到的问题和困难，为政策的制定和完善提供建议。同时，根据政策变化及时调整企业的战略和经营策略，确保企业的可持续发展。
在应对2025医保丙类目录的过程中，药企要综合考量各方面因素，精准把握新机遇，做出明智的策略抉择。通过不断创新、优化市场定位、合理制定价格、有效营销推广和关注政策变化，药企有望在新的市场环境中实现高质量发展，为患者提供更多优质的药品和服务。