期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2024药品监管数据：审批提速质量新高
时间：2025-08-28 10:04:26
2024年药品监督管理统计年度数据正式发布，这份涵盖全年的监管成绩单，不仅反映了我国医药行业的发展态势，更体现了药品监管效能的持续提升。通过多维度的数据对比与分析，我们可以清晰地看到药品安全治理体系正在向更高效、更科学的方向迈进。
审批提速：创新药上市跑出加速度
本年度药品审批数量同比增长18.6%，相当于平均每个工作日有3.2个新药获得"通行证"。其中创新药占比达34%，这个数字好比在高速公路上专门开辟了创新药专用车道，使得具有临床价值的药品能够更快抵达患者手中。化学药、生物制品审批量分别增长22%和31%，特别是抗肿瘤药物审批数量较上年翻番，犹如为重大疾病治疗弹药库持续补充新型武器。
监管优化：处罚案件数量三连降
全国药品监管处罚案件数量实现连续三年下降，2024年同比下降12.3%，这个降幅相当于减少了约1500起潜在违法行为。飞行检查频次提升但发现问题率下降2.8个百分点，说明企业合规意识正在增强，就像交通监控摄像头越来越多，但违章行为反而减少。值得关注的是，中药材专业市场违法案件降幅达25%，反映出源头治理措施正在见效。
质量提升：抽检合格率创历史新高
药品抽检合格率达到99.7%，比去年提高0.2个百分点，这意味着每1000批次药品中仅有3批次需要"回炉重造"。基本药物合格率连续五年保持在99.9%以上，好比民生保障的"压舱石"始终稳如泰山。疫苗批签发合格率持续保持100%，为14亿人次的年接种量筑起了无缝防护网。中药饮片合格率提升至96.5%，增幅相当于每年减少约800吨不合格药材流入市场。
智慧监管：数字化赋能全链条追溯
本年度新建药品追溯体系覆盖企业数量增长40%，累计归集数据量达1200亿条，这些数据连起来可绕地球30圈。医疗器械唯一标识实施范围扩大至全部第三类产品，就像为每个高值耗材配发了"电子身份证"。化妆品"线上净网"行动清理违规产品信息12.6万条，相当于在虚拟货架上撤下了3个大型商场的违规商品。
国际接轨：标准体系持续完善
全年转化国际技术指南56项，国内标准与国际标准一致性程度达90%以上，这个数字好比中国药品标准与国际轨道实现了"无缝对接"。有18个国产创新药通过欧美认证，创下单年度出海数量新高，意味着中国制药的"航海图"正在覆盖更广阔海域。检查员国际互认数量增加至35人，监管话语权的提升使我们在全球健康治理中扮演着更重要的角色。
透过这些数据可以看到，药品监管正在从传统"守门人"角色向"赋能者"转变。审批效率的提升激活了产业创新动能，监管方式的优化降低了合规成本，质量控制的强化保障了用药安全。这些变化共同构成了医药行业高质量发展的底层支撑，也为建设健康中国提供了坚实保障。未来随着监管科学能力的持续提升，我国药品治理体系现代化进程必将迈上新台阶。