期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
如何确保生命科学和医学研究论文中的数据真实可靠？
时间：2024-11-28 11:40:08
确保生命科学和医学研究论文中的数据真实可靠是研究的关键环节，需要从多个方面入手：
研究设计阶段
合理规划研究方法：在研究开始前，要根据研究目的设计科学合理的研究方法。例如，在设计实验研究时，应明确样本量的计算依据，确保样本量足够且具有代表性，避免因样本量不足导致结果偏差。同时，要确定合适的对照设置，如在药物临床试验中，设立安慰剂对照组和阳性药物对照组，以准确评估药物的疗效和安全性。
严格选择研究对象：对于涉及人的研究，要严格按照纳入和排除标准筛选研究对象。以心血管疾病研究为例，纳入的患者应明确疾病类型、病情严重程度、年龄范围等条件，排除可能影响研究结果的干扰因素，如同时患有其他严重疾病或正在使用可能干扰研究药物的其他药物的患者。
数据收集阶段
规范数据记录流程：建立标准化的数据记录表格和规范，要求研究人员在收集数据时详细、准确地记录每一个数据点。例如，在记录患者的生命体征数据时，要注明测量时间、测量仪器、测量方法等信息，确保数据的完整性和可追溯性。
培训数据收集人员：对参与数据收集的人员进行专业培训，使其熟悉研究方案和数据收集要求。特别是在多中心研究中，不同中心的研究人员都要经过统一培训，以保证数据收集的一致性。比如，在一项大型肿瘤研究中，对各个参与医院的医护人员进行统一的标本采集和数据记录培训，避免因人为因素导致的数据差异。
数据管理阶段
数据存储安全有序：采用安全可靠的数据存储方式，如建立专门的数据库，对数据进行分类存储，并定期备份。同时，要对数据存储设备进行维护和管理，防止数据丢失或损坏。
数据清理和验证：在数据收集完成后，要进行数据清理和验证工作。这包括检查数据是否完整、是否存在逻辑错误等。例如，在统计患者的用药剂量时，要检查剂量数据是否在合理范围内，是否与患者的体重、年龄等因素相符。对于存在疑问的数据，要及时与原始数据记录者沟通核实。
数据分析阶段
选择合适的分析方法：根据研究数据的类型和分布特点，选择合适的数据分析方法。例如，对于符合正态分布的数据，可以使用参数检验方法，如 t 检验、方差分析等；对于非正态分布的数据，则应选择非参数检验方法，如秩和检验等。错误的分析方法可能会导致错误的结论。
多人交叉验证结果：在数据分析过程中，安排不同的研究人员对数据进行分析和结果验证。通过多人交叉验证，可以减少个人偏见和错误操作对结果的影响。例如，在进行复杂的基因关联分析时，让两位数据分析人员分别进行分析，然后对比结果，如有差异，要进一步检查分析过程，确保结果的准确性。
论文撰写和发表阶段
准确引用数据来源：在论文中要详细、准确地引用数据来源，包括研究对象、数据收集方法、数据分析方法等信息。这样读者可以根据引用信息追溯数据的真实性。例如，在引用其他研究的数据时，要注明原研究的作者、发表期刊、年份、研究方法等内容。
遵循学术道德规范：研究人员要严格遵守学术道德规范，杜绝数据造假、篡改等行为。期刊编辑和审稿人在评审论文时，也要加强对数据真实性的审查，对于存在数据问题的论文，要及时退回并要求作者提供真实可靠的数据。