期刊简介
《法医学杂志》(CN 31-1472/R，ISSN 1004-5619)创刊于1985年7月，由中华人民共和国司法部主管、司法部司法鉴定科学技术研究所主办，是我国第一本向国内外公开发行的国家级法医学专业学术刊物。本刊创刊时为每期48页季刊，1996年改为每期64页，2005年改为每期80页，2006年变更为每期80页双月刊。2009年起正文纸张由80克双胶纸改为80克UPM雅光纸，采用了图文混排方式。
《法医学杂志》的办刊宗旨为：提供法医学及其相关学科的新理论、新技术、新方法等信息，为维护司法公正、贯彻依法治国的方略服务，促进国内外同行的学术交流和本学科的发展。
《法医学杂志》刊登的主要内容包括：法医病理学、法医临床学、法医物证学、司法精神病学、法医毒理学、法医昆虫学和毒(药)物分析、医疗纠纷、医疗事故的法医学鉴定以及交通事故鉴定等现代司法鉴定科学方面的最新成果和动态。既刊登大量国家自然科学基金等大型项目资助的创新性科研成果，也刊登许多对实际鉴定工作大有帮助的实用性技术和经验交流类文章，全面地为法医工作者提供科研、教学、检案等方面的新动向、新进展、新技术、新经验。
开设的栏目有：研究论著、技术与应用、案例分析、经验交流、医疗纠纷、疑难案例报道、综述、专题讲座和教育培训等。
主要作者和读者群为：公安、检察、法院、司法行政系统等部门的法医工作者，各类司法鉴定机构中的法医学鉴定人，高校法医院系、法律系的师生，卫生医疗单位的医务人员和法律工作者。
本刊编辑部多年来奉行高水平、高质量、高品位的办刊方针，在办刊中严格执行有关国家标准和规范以及审校制度,编辑人员对稿件的处理精益求精。录用文章学术水平高，实用性强，栏目内容丰富，版面设计合理，图表制作精确，印刷装帧精良，深受法医学界专业人员、高校师生及司法鉴定领域中相关人员的欢迎和认可。为促进法医学学科发展、提高本学科的科研和检案水平以及法医学人才培养作出了重要贡献。
本刊自1997年被美国生物医学文献资料数据库MEDLINE收录，是中国第一也是目前唯一一本进入该数据库的法医学类期刊。自1999年起陆续被《万方数据》、《中国学术期刊(光盘版)》、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊、《中国期刊全文数据库》、《中国核心期刊(遴选)数据库》等全文收录;被全国医学综合性检索工具《中文科技资料目录-医药卫生》列为核心期刊收录;获首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖。2008年起本刊被确定为荷兰医学文摘(EMBASE)数据库收录期刊和中国《全国报刊索引》核心期刊。2009年被“中国科技论文统计源期刊”(中国科技核心期刊)收录。2011年被中国科学引文数据库(CSCD)收录。2012年被Elsevier公司二次文献数据库(Scopus)收录。2013年 超星数字期刊。2015年 第四届《中国学术期刊评价研究报告(武大版)(2015-2016)》中，被评为“RCCSE中国核心学术期刊(A)”。2016年4月《法医学杂志》被中国社会科学院中国社会科学评价中心《中国人文社会科学期刊评价报告(AMI)》的引文数据库收录为来源刊;10月，获准加入WHO西太平洋区医学索引(The Western Pacific Region Index Medicus, WPRIM)。
根据期刊引证报告最新统计，《法医学杂志》影响因子逐年上升，目前在法医学类期刊中，其影响因子名列榜首。
2025医药双突破：Jaypirca与pegcetacoplan
时间：2025-07-30 14:38:48
在医药创新的浪潮中，2025年7月30日注定是一个值得铭记的节点。这一天，礼来公司的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Jaypirca（pirtobrutinib）在BRUIN CLL-314临床3期试验中达到主要终点，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来新的曙光。与此同时，另一款潜在重磅疗法——Apellis的pegcetacoplan也获得FDA批准，用于治疗两类罕见肾病，减少蛋白尿。这两项突破性进展，如同医药领域的“双子星”，照亮了肿瘤与罕见病治疗的未来。
Jaypirca：破解BTK抑制剂的耐药困局
BTK抑制剂在血液肿瘤治疗中扮演着重要角色，但传统药物常因耐药性导致疗效受限。Jaypirca的创新之处在于其非共价结合机制——简单来说，它像一把“万能钥匙”，即使肿瘤细胞对传统BTK抑制剂产生抵抗，仍能精准锁定BTK靶点并持续发挥作用。此次3期试验数据显示，Jaypirca对CLL患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）均有显著改善，相当于将疾病进展的风险“拦腰斩断”。这一成果不仅验证了礼来在小分子药物研发上的实力，也为全球约15万CLL患者提供了新的治疗选择。
从实验室到临床：ADC药物的中国加速度
礼来的创新步伐不仅限于小分子领域。3月27日，其新型抗体偶联药物（ADC）LY4052031获中国国家药品监督管理局（CDE）批准开展临床试验，靶向Nectin-4蛋白的抗体部分通过可裂解多肽连接子，递送8个喜树碱衍生物分子至肿瘤微环境。这种高药物抗体比（DAR=8）的设计，犹如在导弹上装载了更多“弹药”，既能精准打击肿瘤，又能避免伤及正常组织。值得一提的是，LY4052031是全球首个针对尿路上皮癌的同类候选药物，其临床推进速度堪比“医药界的 SpaceX”，彰显了中国在创新药审评审批上的效率提升。
罕见病领域的“破冰者”：pegcetacoplan的里程碑意义
同日获批的pegcetacoplan则是罕见肾病治疗领域的重大突破。该药物通过抑制补体系统的过度激活，减少蛋白尿——这一机制好比为受损的肾脏“贴上创可贴”，阻止蛋白质从血液中异常泄漏。此前，这类患者往往面临无药可用的困境，pegcetacoplan的上市填补了治疗空白。其临床数据显示，患者尿蛋白水平平均下降超过50%，相当于将肾脏的“筛网漏洞”缩小了一半。
2025：医药创新的“奇点时刻”
Evaluate报告曾预测2025年将有十项关键疗法上市，其中五款为小分子药物。如今随着Jaypirca和pegcetacoplan的进展，这一预言正逐步成为现实。与此同时，赛诺菲与Alnylam合作的siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）也获FDA批准，通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，为血友病患者提供革命性预防手段。这些突破共同勾勒出一幅医药创新的全景图：从传统小分子到ADC、RNA干扰技术，治疗手段正呈现“百花齐放”的态势。
未来展望：精准医疗的无限可能
礼来在肿瘤领域的双线突破（Jaypirca与LY4052031）启示我们：未来的药物研发将更加注重“精准打击”与“组合拳”策略。例如，BTK抑制剂可与ADC联用，形成针对血液肿瘤的“立体攻势”；而罕见病药物的开发则需兼顾机制创新与可及性提升。正如一位行业观察者所言：“2025年的这些进展不是终点，而是通向个体化医疗的新起点。”随着更多临床数据的积累，这些疗法有望改写治疗指南，并最终实现从“延长生存”到“功能性治愈”的跨越。